Я. І. Томашевський¹, Ю. М. Вендзилович¹, Н. Я. Томашевська¹, Л. Б. Хрупович², Н. Р. Данилевич², М. С. Хрупович², І. Б. Сулига², М. В. Фірчук²

¹Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького

²Українська міжнародна академія профілактичної медицини Наукового товариства імені Тараса Шевченка, м. Львів

Вступ. Із огляду на невідкладну потребу оптимізації методів профілактики цукрового діабету, важливим є пошук методів ранньої діаґностики порушень вуглеводного обміну, які передують маніфестації цукрового діабету 2-го типу, а також популяризації в Україні та за її межами доступного для кожної сім’ї способу самоконтролю вуглеводного обміну.

Мета. Виявити осіб зі спадковою схильністю до цукрового діабету 2-го типу (з мітохондріальним діабетом) у населення Прикарпатського реґіону за допомогою оцінки вуглеводного обміну. Рекомендувати впровадження у домашніх умовах безкровного візуального методу дослідження сумарного вмісту α-кетокислот у сечі.

Матеріали і методи. Обстежено 292 практично здорових жителів Прикарпатського реґіону (166 чоловіків та 126 жінок віком від 6 до 80 років), у яких рівень ґлюкози крові не перевищував 5,6 ммоль (100,8 мґ %). Стан вуглеводного обміну оцінювали із застосуванням піруватдегідроґеназного та α-кетоґлютаратдегідроґеназного тестів.

Результати. Спадкова  схильність до цукрового діабету 2-го типу (мітохондріальний діабет) виявлено у 40,76 % обстежених. Серед них у 7,88 % вона зумовлена піруватдегідроґеназною недостатністю і у 32,88 % – α-кетоґлютаратдегідроґеназною недостатністю.

Висновки. Рекомендовано використовувати в домашніх умовах доступний для кожної сім’ї безкровний візуальний метод дослідження сумарного вмісту α-кетокислот у сечі як ефективний спосіб самоконтролю вуглеводного обміну, який сприятиме виявленню осіб зі спадковою схильністю до порушень вуглеводного обміну (мітохондріального діабету), що передує маніфестації цукрового діабету 2-го типу, а також дасть змогу запобігти його виникненню.